Alopécia Areata

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RE: Alopécia Areata

Sérgio,
Procure ajuda médica para não deixar aumentar a dimensão das peladas, sempre se ânimo leve e sem stress!
Se stress é mesmo fundamental!
Como pode ver não é o único neste barco quase afundado dos que desta doença padeçem... É angustiante realmente notar que tão pouco se faz, e se investiga em relaçao à alopécia.
Mas que podemos nós fazer para que alguém se lembre de nós?!?!?

Coragem!..

RE: RE: RE: RE: RE: Alopécia Areata

Olá Sérgio, meu marido tem alopécia areata e minha filha de 10a tem também desenvolveu com seis anos e depois de alguns tratamentos com corticóide sistemico, não surtiu efeito, como ela é muito atópica e desde 1a apresentou alergia na leite e tem asma, faço tratamento da asma com alopatia e para a alopecia eu e meu marido optamos pela medicina tradicional chinesa, segundo o médico já tratou de pessoas com alopecia com boa resposta. Penso que necessitamos de tratamento para a cura desta doença e rápido, mas continuamos otismista com o tratamento que ela está fazendo , penso que a resposta é lenta porque associamos a alopatia(corticoide, para a asma). Acho que voce poderia tentar. Um outro recurso é a psicoterapia, ajuda muito minha filha. Um abraço fernanda.

RE: Alopécia Areata

Tenho uma filha de 6 anos e há 6 meses foi diagnosticada alopecia areata. Hoje minha filha esta quase calva, já usou stifcortil, passa por psicologa e atualmente está se tratando com um neurologista, tomando remedios fortissimos, não sei mais onde procurar a cura, se é que se pode dizer que isto tem cura. Esses dias li na internet uma pesquisa com placebo e dipropina de betametasona o que me deixou mas confiante em um tratamento com resultado, pois a matéria diz que de 35 crianças 29 tiveram a cura em 6 meses. Continuo procurando um profissional de confiança...

RE: RE: Alopécia Areata

tem me afectado tanto esta historia da alopecia q n sei onde vou parar...sinto me sozinha, (bem sei q a luta é minha) cmo o meu caso ainda n é mt grave leva kem m rodeia a axar me paranoica pois o cabelo ainda vai crescer..a ignorancia faz realmente mtas pessoas felizes, bom pra eles. um abraço a tds

RE: RE: RE: Alopécia Areata

tenho lido q alopecia pod estar ligada a problemas nervosos, traumas e alias, estes podem ser a sua causa..gostava d saber se corresponde realmente a verdade, ja n pergunto se é um facto uma vez q, n existem grandes factos a n ser alopecia - queda d cabelo

RE: RE: RE: Alopécia Areata

Olá...
Que lufada de ar fresco senti ao ler todas estas mensagens! Hoje não me senti tão sozinho

Chamo-me Sérgio, tenho 25 anos e sofro de alopécia há 11.
Já tentei vários tratamentos, mas o resultado foi sempre nulo. Curas temporárias e reaparecimentos sucessivos em quase todas as zonas da cabeça.

Sempre usei o cabelo comprido e tenho conseguido disfarçar...e lá me habituei á doença (que remédio), mas sempre que descubro uma nova pelada, sinto uma dor enorme e um sentimento de impotencia perante uma doença que não doi....mas magoa muito, principalmente pelo que as pessoas pensam e pela forma como olham para nós.

Estou a passar uma das piores fases da doença, com peladas em varias zonas da cabeça...mas vou aguentando, apesar de já ter desisitido quase do tratamente.

Mas hoje recebi o golpe mais doloroso de sempre. Reparei que estou a aperder as sonbrancelhas, sendo que numa delas as evidencias são enormes.

Confesso, com 11 anos de doença já devia estar imune a isto...mas não. Este golpe é duro de mais para mim...e não estou a aceitar nada bem isto.

Tenho muitos complexos com a minha imagem, que sempre tentei que fosse cuidada....e agora a alopecia está-me a deixar com marcas que já não dão para disfarçar...e tou a reagir muito mal...

Um abraço a todos. Estamos juntos nisto!!

Alopécia Areata

ola sergio... eu tenh AA á pouk temp (2 anos) penso q poderei ter uma palavra amiga semp k keiras :) carmen.henriquez@hotmail.com

RE: RE: RE: RE: Alopécia Areata

Well... You are not the only one...
Eu tenho 32 e tenho alopécia à aproximadamente 15 anos.
O PUVA foi até hoje o tratamento que melhor resultou comigo. Espero brevemente conseguir voltar a ter acesso a ele.
Penso que nunca vamos estar totalmente imunes ao sentimento causado por esta doença, mas cá vamos conseguindo uns dias com melhor auto-estima do que outros.
A vida é mesmo assim, e na verdade há doenças mais graves do que esta...
Desejo a todos os que bem conhecem e lidam com a alopécia um FeliZ Natal e um 2007 cheio de boas novas!!!
Célia

RE: Alopécia Areata

Boa noite,

Agradecia que me aconselhassem um bom dermatologista no distrito do Porto.

Obrigado e boa sorte

RE: RE: Alopécia Areata
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